据《澳洲人报》报道，澳洲防癌协会CEO桑琪亚·阿兰达（Sanchia Aranda）教授称，每个人都有得肠癌的风险，不仅是那些有家族病史的人。

      阿兰达教授对澳联社表示：“过分强调基因的作用，这是十分危险的。对于已经得了（肠癌）的人，这是很重要的，但我们的确需要更加重视一个事实，那就是我们每个人都有潜在的风险，以及肠癌并不一定会致死。”

      肠癌是澳洲第二大健康杀手，因为一份划时代的研究报告的发表，对该疾病的研究将发生彻底的变化。

      英国伦敦癌症研究学会的科学家检验了超过1000名肠癌病人的基因，这些病人都有严重的家族病史。这项研究是同类研究中规模最大的。

      科学家发现了五种一旦发生突变就会导致癌症的新潜在基因，但是只有“非常少”的病例有这种情况。

      该研究报告发表在《自然通讯（Nature Communications）》杂志上。报告中总结了能导致罹患肠癌风险显著增加的十二种主要基因，其中包括新发现的五种。报告称，导致肠癌的所有主要基因“几乎可以肯定已经都被发现了”。

      但研究同时还发现，这几种已知的肠癌基因导致的家族性病例，只占全部病例的三分之一。其余的病例主要都是由轻微的DNA变异导致的。

      阿兰达教授称，该研究表明，罹患肠癌的最主要原因就是人类衰老过程本身。她还表示，希望对该疾病的研究可以转向研究这些小的DNA变异，以减少该疾病在澳洲的蔓延。

      阿兰达教授对澳联社表示：“我们非常相信我们已经发现了所有的重要基因，但并不能对该疾病的出现做出解释。”

      直肠癌，或者肠癌，是澳洲第三大新诊断出的常见癌症。每13个85周岁以上的澳人，就有1个患有肠癌，也就是每年大约有1.5万人左右，其中4000多人死亡。

      阿兰达教授称，全国肠癌筛查项目的参与率不到40%，“低得难以置信”，而“罪魁祸首”就是过分强调基因的作用。她表示，早期的筛查可以让人免于一 死。“肠癌筛查项目最好的一点就是，不仅可以在尚可治疗的阶段就检测出癌症，甚至还可以发现息肉。如果可以摘除息肉，就能在癌症出现之前将其消灭。”